症状表现

• 婴幼儿或儿童时期出现双耳进行性听力下降，对声音反应迟钝。
• 女孩进入青春期后无月经初潮，或月经长期不规律甚至停闭。
• 部分人可能伴有行走不稳、动作不协调等神经方面表现。
• 少数情况下可能伴随学习能力或发育进度稍显迟缓。
• 身材可能比同龄人矮小，体格发育偏慢。
• 听力问题可能导致言语发育稍晚或发音不够清晰。

什么是Perrault 综合征5 型

当一对夫妻期待新生命降临时，可能会担心宝宝是否健康。Perrault综合征5型就是这样一种可能由父母遗传给孩子的情况。它本质上是身体细胞能量工厂“线粒体”功能异常，主要影响听力和卵巢发育。患病率不高，属于罕见病，但一旦发生，对孩子成长和未来生活影响深远。早期发现可以帮助家庭早做准备，通过助听干预、生育力评估和针对性健康管理，最大程度改善生活品质。

遗传风险

Perrault综合征5型通常为常染色体隐性遗传。这意味着只有当孩子从父母双方各继承一个致病基因变异时才会发病。如果父母双方都是携带者（自身健康），每次怀孕孩子有25%的概率患病。因此，若家庭成员已确诊，建议其他成员进行携带者筛查。对于有计划要宝宝的家庭，可以通过基因检测了解自身携带情况，从而评估生育风险并探讨相关规划。

为什么要做基因检测

• 症状出现晚且不典型，仅靠观察容易延误发现和干预时机。
• 明确基因变异是确诊的金标准，避免与其他相似疾病混淆。
• 可精准评估家族中其他成员（如兄弟姐妹）的携带风险。
• 为有生育计划的家庭提供明确信息，指导未来备孕选定。
• 了解具体基因有助于评估病情发展趋势和潜在健康风险。
• 基因确诊是连接前沿科研与健康管理的起点，信息价值高。

怎么检测

我们采用外显子组测序基因检测技术，一次性分析大量与疾病相关的基因，包括关键的TWNK基因。您只需提供约2-5毫升静脉血或唾液标本。建议先为出现症状的成员检测（单人自费约3500元），若发现可疑变异，可邀请父母或兄弟姐妹进行家系验证（自费约8800元）。样本可邮寄或在平顶山的合作服务点采取，通常15-25个工作日出具详细报告。